什么是经典性自闭症与症候群性自闭症
来源：杭州博沃思注意力训练机构时间：2021/11/15 14:27:49
什么是经典性自闭症与症候群性自闭症
在新的自闭症诊断标准中，已经不用广泛性发育障碍这个名称了，而是统一用“自闭症谱系障碍”。按照新的诊断标准，只要一个患儿(者)符合社会交往和交流障碍，同时伴有兴趣狭隘、行为刻板以及感觉异常，均可以确诊为自闭症谱系障碍。
自闭症谱系障碍不是一个病，而是一组疾病的总称。虽然都诊断为自闭症谱系障碍，都符合上面的标准，但患儿(者)表现其实是有不同的，在程度上的不同使得医生可以分别诊断患儿为重度、中度和轻度自闭症谱系障碍;另外每一个患儿(者)在智力、运动、医学并发症等方面也有不同，这说明，导致这些患儿患病的病因也是不同的。因此，自闭症谱系障碍不是一个病。
目前在自闭症谱系障碍的分类方面，除了区分程度以外，医生还可以区分出经典性自闭症(classical autism)和症候群性自闭症(syndromic autism)。
区分经典性自闭症与症候群性自闭症
严格来说，经典性自闭症才算是真正意义的自闭症!患儿(者)通常除了前述典型表现以外，多半是没有其他发育和神经行为方面的严重异常，患儿(者)通常是外观如常、动作灵活，在儿童早期智力(认知)方面多数可能是正常的。
尽管病因可能还是与遗传有关，但很可能是多基因异常，并可能与某些未知的环境触发因素相关，现行的检查也往往不容易发现明显的单基因异常，及时发现科学干预往往效果较好。
而我们今天要重点谈到的症候群性自闭症就不同了，这些所谓的症候群，例如脆性X染色体综合征、结节性硬化、天使综合征、普威综合征等，加起来至少有数十种，有很多以前医生们(主要是儿童神经科医生)就已经可以诊断了，多数诊断为智力障碍、癫痫、小头畸形、大头畸形等，而没有纳入到广泛性发育障碍(现在叫自闭症谱系障碍)的范畴中去，其实旧版的DSM-4，除了把雷特综合征纳入到广泛性发育障碍中，似乎也没有把这些综合征放进去。
但是由于这些患儿(者)除了有智力障碍、癫痫、大头、小头、运动障碍等问题之外，也有相当一部分患儿有社交障碍、交流障碍、刻板行为等，也完全符合自闭症谱系障碍的诊断标准。
因此在新版的DSM-5诊断标准中，要求医生针对这些患儿，可以通过各类检查，包括染色体和基因检查、智力测试、神经影像学检查、脑电图检查等去确定是否存在异常，是否属于这些综合征，如果符合，那就可以把这些患儿(者)归类为症候群性自闭症，也属于自闭症谱系障碍。
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